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MN9D细胞株哪家有
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MN9D细胞株哪家有 "
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细胞培养方面注意的几点:
无菌意识要强:实验进行前,超净台以紫外灯照射30分钟灭菌,以70 % ethanol擦拭无菌操作抬面,并开启超净工作台风扇运转数分钟后,才开始实验操作。
每次操作只处理一株细胞株,以避免失误混淆或细胞间污染。实验完毕后,将实验物品带出工作台,以70 % ethanol擦拭无菌操作抬面。
无菌操作工作区域应保持清洁及宽敞,必要物品,例如支架、吸管等公用物品可以暂时放置,其它个人实验用品用完应立即拿出。实验用品以70%乙醇擦拭后才带入无菌操作台内。实验操作应在中央无菌区域,一般勿在边缘区域操作。
小心取用无菌之实验物品,避免造成污染。勿碰触吸管尖头部或是容器瓶口,亦不要在打开之容器正上方操作实验。容器打开后,以手夹住瓶盖并握住瓶身,倾斜约 45°角取用,尽量勿将瓶盖盖口朝上放置桌面。
选择正确的培养基:不同的细胞可能培养基不同,甚至不同的文献可能对相同的细胞培养基成分也是可能不同的。如我当时培养神经干细胞,有文献用neurobase培养基,而我的实验目的主要是做抗氧化和氧化方面的,而这种培养基中含有抗氧化剂成分,此时,我就不得不选择另外一种不含抗氧化剂的培养基。
瓶装血清一定要逐步解冻: 4℃冰箱全溶后再分装,在溶解过程中须规则摇晃均匀(小心勿造成气泡),使温度与成分均一,减少沉淀的发生。勿直接由–20℃直接至37℃ 解冻,因温度改变太大,容易造成蛋白质凝结而发生沉淀。
热灭活是指56℃,30分钟加热已完全解冻之血清。水浴锅升到56℃后,将血清放入,待温度升高到56℃后计时,一般5分钟左右规则摇晃均匀一次。此热处理之目的是使血清中之补体成份去活化。除非必须,一般不要作此热处理,因为会造成沉淀物之显著增多,且会影响血清之品质。注意更换新血清(包括不同批次)对细胞的影响。" MN9D细胞株哪家有 "
CRL-1473 HT-1197复苏传代细胞株
CRL-1474 CCD-25Sk复苏传代细胞株
CRL-1475 CCD-27Sk复苏传代细胞株
CRL-1476 A-10复苏传代细胞株
CRL-1478 CCD-29Lu复苏传代细胞株
CRL-1485 CCD-32Lu复苏传代细胞株
CRL-1489 CCD-32Sk复苏传代细胞株
CRL-1490 CCD-33Lu复苏传代细胞株
CRL-1491 CCD-34Lu复苏传代细胞株
CRL-1497 CCD-34Sk复苏传代细胞株
CRL-1598 CCD-39Lu复苏传代细胞株
CRL-1500 ZR-75-1复苏传代细胞株
CRL-1501 CCD-39Sk复苏传代细胞株
CRL-1503 STO复苏传代细胞株
CRL-1504 ZR-75-30复苏传代细胞株
CRL-1509 CCD-43Sk复苏传代细胞株
CRL-1513 CCD-42Sk复苏传代细胞株
CRL-1539 CCD-33Co复苏传代细胞株
CRL-1541 CCD-112CoN复苏传代细胞株
CRL-1542 A-72复苏传代细胞株
CRL-1548 H-4-11-E复苏传代细胞株
CRL-1550 Ca Ski复苏传代细胞株
CRL-1552 MOLT-3复苏传代细胞株
CRL-1555 A-431复苏传代细胞株
CRL-1563 CCD-186Sk复苏传代细胞株
CRL-1573 PA-1复苏传代细胞株
CRL-1576 293复苏传代细胞株
CRL-1582 Sp2/0-Ag14复苏传代细胞株
CRL-1583 MOLT-4复苏传代细胞株
CRL-1587 VERO C1008复苏传代细胞株
CRL-1588 VERO 76复苏传代细胞株
CRL-1589 IEC-18复苏传代细胞株"